写于 2018-09-07 01:06:04| 澳门mgm娱乐| 澳门mgm官网

5月15日(路透社) - 美国卫生监管机构周四表示,他们要求改变睡眠药物Lunesta的标签,以减少推荐的起始剂量,因为担心第二天早晨可能会损害一些人的警觉性

美国食品和药物管理局表示,男性和女性睡前服用的药物起始剂量应该是最低的1毫克剂量,低于之前的2毫克推荐剂量

该机构表示,即使患者感到完全清醒,该药物也可能长时间停留在患者的系统中,从而损害驾驶等活动

FDA药物评估和研究中心的Ellis Unger在一份声明中说:“为了帮助确保患者安全,医疗保健专业人员应该开具最低剂量的睡眠药,以有效治疗失眠症

”该机构表示,1毫克剂量可以增加到2毫克或3毫克,如果需要,但更高的剂量更有可能导致第二天的损害

Lunesta由日本制药商Dainippon Sumitomo Pharma Co.的Sunovion Pharmaceuticals部门出售

一项研究显示,Lunesta 3 mg与男性和女性严重的下午早晨精神运动和记忆障碍有关

研究发现,服用药物后11小时,较高剂量可导致驾驶技术,记忆和协调受损,对患者的损伤知之甚少

(Bill Berkrot报道; Dan Grebler编辑)